Réponse retenue
Hematologie · Fès
La thalassémie, aussi appelée anémie méditerranéenne, est une maladie génétique où le corps fabrique une hémoglobine anormale, responsable d'une anémie chronique. Elle est plus fréquente autour de la Méditerranée, Maroc compris.
L'essentiel :
- Il existe des formes légères (porteur sain, peu ou pas de symptômes) et des formes graves nécessitant des transfusions.
- Un porteur sain n'est pas malade mais transmet le gène.
- Si les deux parents sont porteurs, chaque enfant risque une forme sévère.
- L'électrophorèse de l'hémoglobine, complétée par une NFS, fait le diagnostic.
Au Maroc, où les mariages entre apparentés restent fréquents, deux porteurs peuvent facilement se rencontrer sans le savoir. Un bilan avant le mariage permet au couple de connaître son statut et d'être conseillé.
Ce dépistage se fait par une simple prise de sang. Si une thalassémie existe dans votre famille, demandez ce bilan et l'avis d'un hématologue pour le conseil génétique ; voyez aussi d'autres questions.
Cette réponse est une information générale et ne remplace pas une consultation : un examen permet d'adapter la prise en charge à votre situation.Répondu par Dr Hanan Benchakroun · le 12 juillet 2026