Drépanocytose : qu'est-ce que c'est et qui est concerné au Maroc ?

La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine où les globules rouges se déforment en faucille, bloquent les petits vaisseaux et provoquent douleurs, anémie et risque d'infections. Elle est présente au Maroc, surtout dans certaines régions et familles.

L'essentiel :

• Les globules rouges rigides et pointus obstruent la circulation, causant des crises douloureuses.
• La maladie ne se déclare que si l'enfant reçoit le gène des deux parents porteurs.
• Un porteur sain (un seul gène) n'est pas malade mais peut le transmettre.
• L'électrophorèse de l'hémoglobine est l'examen clé du dépistage.

Au Maroc, la consanguinité (mariages entre cousins) augmente le risque que deux porteurs se rencontrent. Un bilan prénuptial avec électrophorèse de l'hémoglobine permet aux couples de connaître leur statut avant d'avoir des enfants.

Si la drépanocytose existe dans votre famille, parlez-en à votre médecin et envisagez ce dépistage. Un hématologue vous accompagnera pour le conseil génétique et le suivi.

Cette réponse est une information générale et ne remplace pas une consultation : un examen permet d'adapter la prise en charge à votre situation.