باختصار
التصلب اللويحي مرض مزمن يصيب الجهاز العصبي المركزي، إذ يهاجم الجهاز المناعي غلاف المايلين الواقي للأعصاب. يتطور على شكل نوبات أو بصورة تدريجية. التعب المستمر أو اضطرابات الرؤية أو الحركة غير المعتادة تستوجب استشارة طبية سريعة.
الأسباب وعوامل الخطر
- استجابة مناعية ذاتية: يهاجم الجهاز المناعي عن طريق الخطأ غلاف المايلين للأعصاب
- الاستعداد الوراثي (وجود إصابات بالتصلب اللويحي في العائلة)
- عوامل بيئية: نقص فيتامين د وقلة التعرض للشمس
- إصابات فيروسية سابقة (لا سيما فيروس إبشتاين-بار) كعامل مُحفِّز محتمل
- التدخين المرتبط بارتفاع خطر الإصابة وتسارع تطور المرض
- اختلال توازن ميكروبيوم الأمعاء وفق ما تشير إليه الأبحاث الحديثة
علامات الإنذار — استشر بسرعة
- فقدان مفاجئ للرؤية في إحدى العينين أو ازدواج مفاجئ في الرؤية
- ضعف أو شلل سريع في ذراع أو ساق
- اضطراب شديد في التوازن يجعل المشي متعذراً
- اضطرابات مفاجئة في الكلام أو صعوبة في البلع
- احتباس بولي حاد أو سلس بول مفاجئ وكامل
- صعوبة في التنفس أو الشعور بالاختناق (احتمال إصابة النخاع الشوكي العنقي العلوي)
في حالة الطوارئ الحيوية، اتصل بالرقم 141 (الإسعاف) أو 15.
متى تستشير
استشر طبيبك العام فور ظهور أعراض عصبية غير مبررة (تنميل، اضطرابات بصرية، تعب شديد، فقدان توازن). وفي حال ظهور علامات تحذيرية خطيرة، توجه فوراً إلى قسم الطوارئ دون تأخير.
أطباء متاحون
احجز موعداً عبر الإنترنت مع طبيب موثوق، مجاناً.
أسئلة شائعة
هل التصلب اللويحي مرض مميت؟
نادراً ما يؤثر التصلب اللويحي تأثيراً كبيراً على متوسط العمر. مع المتابعة العصبية المنتظمة والعلاجات المتاحة، يعيش معظم المرضى حياة نشطة. يتفاوت تطور المرض من شخص لآخر، والتشخيص المبكر يُحسّن المآل بشكل ملحوظ.
كيف يُشخَّص التصلب اللويحي؟
يعتمد التشخيص على الفحص العصبي وتصوير الدماغ والحبل الشوكي بالرنين المغناطيسي، وأحياناً البزل القطني أو الإمكانات المستثارة. ولا يمكن تأكيده إلا من قِبل طبيب أعصاب بعد تقييم شامل، ولا يوجد فحص دم بسيط وحده يكفي للتأكيد.
المصادر والمراجع
يستند هذا المحتوى إلى مصادر طبية مرجعية، جرى الاطلاع عليها والتحقق منها بتاريخ آخر تحديث.
- Sclérose en plaques — aide-mémoire — Organisation mondiale de la santé
هذه المعلومات لأغراض إرشادية ولا تُغني عن استشارة طبية. عند وجود علامة إنذار أو شك، استشر دون تأخير.